สมัครแทงบอล SBOBET มาตรฐานการดูแลตามปกติ การรักษาด้วยLipids Upadacitinib สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของค่าพารามิเตอร์ไขมันตามขนาดยา รวมถึงคอเลสเตอรอลรวม คอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ และคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง ระดับเอนไซม์ตับ transaminase การรักษาด้วย upadacitinib มีความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับเมื่อเทียบกับยาหลอก thromboembolisms หลอดเลือดดำ เหตุการณ์อุดตันหลอดเลือดดำลึก (DVT) และเส้นเลือดอุดตันที่ปอด (PE) ได้รับรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้ง JAK รวมทั้ง upadacitinib ควรใช้ Upadacitinib ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อ DVT/PE อาการไม่พึงประสงค์ ที่รายงานบ่อยที่สุดในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด (≥2% ของผู้ป่วยอย่างน้อยหนึ่งในข้อบ่งชี้) ที่มี upadacitinib 15 มก. คือการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน creatine phosphokinase ในเลือด (CPK) เพิ่มขึ้น, อะลานีนทรานสอะมิเนส (ALT) เพิ่มขึ้น, หลอดลมอักเสบ, คลื่นไส้, ไอ, แอสพาเทตทรานสอะมิเนส (AST) เพิ่มขึ้นและไขมันในเลือดสูง อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานบ่อยที่สุดในการทดลองโรคผิวหนังภูมิแพ้ (≥2% ของผู้ป่วย) ที่มี upadacitinib 15 มก. หรือ 30 มก. ได้แก่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน สิว เริม ปวดศีรษะ CPK เพิ่มขึ้น ไอ รูขุมขน ปวดท้อง คลื่นไส้ นิวโทรพีเนีย , ไข้เลือดออก และไข้หวัดใหญ่ อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่พบบ่อยที่สุดคือการติดเชื้อร้ายแรง ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ upadacitinib กับการรักษาในระยะยาวมักคล้ายกับข้อมูลด้านความปลอดภัยในช่วงเวลาที่ควบคุมด้วยยาหลอกตามข้อบ่งชี้ โดยรวม ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สังเกตพบในผู้ป่วยที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินหรือโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดที่ได้รับการรักษาด้วย upadacitinib 15 มก. มีความสอดคล้องกับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่พบในผู้ป่วยที่เป็นโรค RA ในโรคผิวหนังภูมิแพ้ ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อและงูสวัดขึ้นอยู่กับขนาดยาถูกสังเกตด้วย upadacitinib จากข้อมูลที่ จำกัด พบว่ามีอัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์โดยรวมสูงขึ้นเมื่อใช้ยา upadacitinib 30 มก. เมื่อเทียบกับขนาด 15 มก. ในผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไป ข้อมูลด้านความปลอดภัยสำหรับ upadacitinib 15 มก. ในวัยรุ่นมีความคล้ายคลึงกับข้อมูลในผู้ใหญ่ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา 30 มก. ในวัยรุ่นยังอยู่ในระหว่างการตรวจสอบ การเปลี่ยนแปลงตามขนาดยาใน ALT เพิ่มขึ้นและ/หรือ AST เพิ่มขึ้น (≥ 3 x ULN), ค่าพารามิเตอร์ของไขมัน, ค่า CPK (> 5 x ULN) และนิวโทรพีเนีย (ANC < 1 x 10 9เซลล์/ลิตร) ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย upadacitinib มีความคล้ายคลึงกัน กับสิ่งที่พบในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับโรคข้อ นี่ไม่ใช่บทสรุปที่สมบูรณ์ของข้อมูลด้านความปลอดภัยทั้งหมด ดู RINVOQ สรุปเต็มรูปแบบของลักษณะของผลิตภัณฑ์ (SMPC) ที่www.ema.europa.eu ข้อมูลการสั่งจ่ายยาทั่วโลกแตกต่างกันไป อ้างถึงฉลากผลิตภัณฑ์แต่ละประเทศสำหรับข้อมูลที่ครบถ้วน เกี่ยวกับ AbbVie ในโรคข้อ เป็น เวลากว่า 20 ปีแล้วที่ AbbVie ได้อุทิศตนเพื่อปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยโรคข้อรูมาติก ความมุ่งมั่นอันยาวนานของเราในการค้นหาและนำเสนอการบำบัดที่เปลี่ยนแปลงได้นั้นได้รับการเน้นย้ำโดยการแสวงหาวิทยาศาสตร์ล้ำสมัยของเรา ซึ่งช่วยปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับเส้นทางและเป้าหมายใหม่ที่มีแนวโน้มว่าจะมีแนวโน้มดีขึ้น เพื่อช่วยให้ผู้คนจำนวนมากขึ้นที่ป่วยด้วยโรคไขข้อให้บรรลุเป้าหมายการรักษา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยว AbbVie ในโรคข้อเยี่ยมชมhttps://www.abbvie.com/our-science/therapeutic-focus-areas/immunology/immunology-focus-areas/rheumatology.html เกี่ยวกับ AbbVie ภารกิจของ AbbVie คือการค้นหาและส่งมอบยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่แก้ปัญหาด้านสุขภาพที่ร้ายแรงในปัจจุบันและจัดการกับความท้าทายทางการแพทย์ในวันพรุ่งนี้ เรามุ่งมั่นที่จะสร้างผลกระทบที่น่าทึ่งต่อชีวิตของผู้คนในด้านการรักษาที่สำคัญหลายประการ: ภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยา การดูแลดวงตา ไวรัสวิทยา สุขภาพของผู้หญิง และระบบทางเดินอาหาร นอกเหนือจากผลิตภัณฑ์และบริการในกลุ่มผลิตภัณฑ์ Allergan Aesthetics สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยว AbbVie กรุณาเยี่ยมชมเราได้ที่www.abbvie.com ติดตาม @abbvie บนTwitter , Facebook , Instagram , YouTube และLinkedIn ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความบางส่วนในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นหรืออาจได้รับการพิจารณาว่าเป็นแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าสำหรับวัตถุประสงค์ของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 คำว่า "เชื่อ" "คาดหวัง" "คาดหวัง" "โครงการ" และสำนวนที่คล้ายกัน ท่ามกลางคนอื่น ๆ โดยทั่วไประบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า AbbVie ขอเตือนว่าข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ซึ่งรวมถึงผลกระทบของการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ต่อการดำเนินงาน ผลลัพธ์ และผลลัพธ์ทางการเงินของ AbbVie ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากจากที่ระบุไว้ในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า . ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ความล้มเหลวในการรับรู้ถึงผลประโยชน์ที่คาดหวังจากการเข้าซื้อกิจการของ Allergan ความล้มเหลวในการบูรณาการธุรกิจของ Allergan ในทันทีและมีประสิทธิภาพ ต้นทุนการทำธุรกรรมที่สำคัญและ/หรือหนี้สินที่ไม่ทราบหรือประเมินไม่ได้ การดำเนินคดีที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการ Allergan ความท้าทายต่อทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขันจากผลิตภัณฑ์อื่น ปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการวิจัยและพัฒนา การดำเนินคดีที่ไม่พึงประสงค์หรือการดำเนินการของรัฐบาล และการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับ ใช้ได้กับอุตสาหกรรมของเรา ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัจจัยทางเศรษฐกิจ การแข่งขัน ภาครัฐ เทคโนโลยี และปัจจัย อื่นๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อการดำเนินงานของ AbbVie มีระบุไว้ในหัวข้อ 1A "ปัจจัยเสี่ยง" ของรายงานประจำปี 2020 ของ AbbVie ในแบบฟอร์ม 10-K ซึ่งยื่นต่อหลักทรัพย์และ สำนักงานคณะกรรมการกำกับการแลกเปลี่ยน (ก.ล.ต.). AbbVie ไม่มีภาระผูกพันในการเผยแพร่การแก้ไขใด ๆ ต่อแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากเหตุการณ์หรือการพัฒนาที่ตามมา อ้างอิง : 1 AbbVie. ข้อมูลในไฟล์: ABVRTI73013 2 Axial Spondyloarthritis. มูลนิธิโรคข้ออักเสบ ที่อยู่:https://www.arthritis.org/diseases/ankylosing-spondylitis เข้าถึงเมื่อธันวาคม 2021 3 AbbVie ข้อมูลในไฟล์: ABVRRTI73012 4 RINVOQ [สรุปลักษณะผลิตภัณฑ์] AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG; ธันวาคม 2564 . ที่อยู่:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_en.pdf 5van der Heijde D, Deodhar A, Maksymowych W, Sieper J, Van den Bosch F, Kim T, Kishimoto M, Ostor A, Combe B, Sui Y, Duan Y, Chu A, Song I. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Upadacitinib ในผู้ป่วย ด้วยโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดแบบแอคทีฟ: ผลลัพธ์ 2 ปีจากการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกด้วยการขยายฉลากแบบเปิด [นามธรรม] โรคข้ออักเสบรูมาตอล. 2564; 73 (แทนที่ 10) https://acrabstracts.org/abstract/efficacy-and-safety-of-upadacitinib-in-patients-with-active-ankylosing-spondylitis-2-year-results-from-a-randomized-double-blind-placebo- ควบคุมการศึกษาด้วยส่วนขยายเปิดฉลาก/ . เข้าถึงเมื่อ 21 ธันวาคม 2021 . 6 Deodhar AA, การทำความเข้าใจ Axial Spondyloarthritis: A Primer for Managed Care แอม เจ มานาก แคร์ 2019;25:S319-S330. 7ฟาน เดอร์ ไฮจ์เด ดี และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ upadacitinib ในผู้ป่วยโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดเกาะ (SELECT-AXIS 1): การทดลองแบบ multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2/3 มีดหมอ 2019; 394: 2108-2117. 8 RINVOQ ® (upadacitinib) [แพ็คเกจแทรก] North Chicago, Ill. : AbbVie Inc. 9 Burmester GR และอื่น ๆ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ upadacitinib ในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และการตอบสนองไม่เพียงพอต่อยาต้านโรคไขข้อที่ปรับเปลี่ยนโรคแบบสังเคราะห์ทั่วไป (SELECT-NEXT): การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก มีดหมอ 2018 มิ.ย. 23;391(10139):2503-2512. ดอย: 10.1016/S0140-6736(18)31115-2. Epub 2018 มิ.ย. 18. 10การศึกษาเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ ABT-494 สำหรับการบำบัดด้วยการเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาในอาสาสมัครที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลเป็นในระดับปานกลางถึงรุนแรง ClinicalTrials.gov. 2020. ดูได้ที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02819635 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 11 การศึกษาแบบ Multicenter แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ของ ABT-494 สำหรับการชักนำให้เกิดการทุเลาตามอาการและการส่องกล้องในอาสาสมัครที่เป็นโรคโครห์นในระดับปานกลางถึงรุนแรงซึ่งมีการตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่ทนต่อสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันหรือการบำบัดด้วยยาต้าน TNF . ClinicalTrials.gov. 2020. มีจำหน่ายที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02365649 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 12การศึกษาเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Upadacitinib ในผู้เข้าร่วมที่มี Giant Cell Arteritis (SELECT-GCA) ClinicalTrials.gov. 2020. มีจำหน่ายที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03725202 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 13การศึกษาเปรียบเทียบ Upadacitinib (ABT-494) กับยาหลอกในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินซึ่งมีประวัติการตอบสนองไม่เพียงพอต่อ โรคทางชีววิทยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ปรับเปลี่ยนยาต้านรูมาติก (SELECT-PsA 2) Clinicaltrials.gov. 2020. สามารถดูได้ที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03104374 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 14การศึกษาเพื่อเปรียบเทียบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Upadacitinib กับ Dupilumab ในผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีโรคผิวหนังภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง (Heads Up) ClinicalTrials.gov. 2020. มีจำหน่ายที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03738397 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 15การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Upadacitinib ในผู้ใหญ่ที่เข้าร่วมกิจกรรม Axial Spondyloarthritis (SELECT AXIS 2) ClinicalTrials.gov. 2020. ดูได้ที่: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04169373 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . 16 การศึกษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Upadacitinib ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแดง Takayasu (SELECT-TAK) ClinicalTrials.gov. 2020. มีจำหน่ายที่https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04161898 . เข้าถึงเมื่อ: พฤศจิกายน 2021 . ที่มา AbbVieความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) เช่น หัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือการเสียชีวิตในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไปที่มีปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจ (CV) อย่างน้อย 1 ปัจจัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณเป็นผู้สูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือในอดีต ลิ่มเลือด. ลิ่มเลือดในเส้นเลือดที่ขาหรือปอดและหลอดเลือดแดงสามารถเกิดขึ้นได้กับ RINVOQ ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและทำให้เสียชีวิตได้ ลิ่มเลือดในเส้นเลือดที่ขาและปอดเกิดขึ้นบ่อยในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไปและมีปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ (CV) อย่างน้อย 1 รายการ น้ำตาในกระเพาะอาหารหรือลำไส้และการเปลี่ยนแปลงในการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางอย่าง HCP ของคุณควรทำการตรวจเลือดก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ RINVOQ และในขณะที่คุณรับยา HCP ของคุณอาจหยุดการรักษา RINVOQ ของคุณเป็นระยะเวลาหนึ่ง หากจำเป็น เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในผลการตรวจเลือดเหล่านี้ ฉันควรบอก HCP ก่อนเริ่ม RINVOQ อย่างไร แจ้ง HCP ของคุณหากคุณ: กำลังรับการรักษาสำหรับการติดเชื้อ มีการติดเชื้อที่ไม่หายไปหรือไม่กลับมาอีก หรือมีอาการของการติดเชื้อ เช่น: ̶ มีไข้ เหงื่อออก หรือหนาวสั่น หายใจถี่ ̶ ผิวหนังหรือแผลที่ร่างกายอบอุ่น แดง หรือเจ็บปวด อาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ รู้สึกเหนื่อย ̶ เลือดในเสมหะ ̶ ท้องเสียหรือปวดท้อง ไอ ลดน้ำหนัก ̶ แสบร้อนเวลาปัสสาวะหรือปัสสาวะบ่อยกว่าปกติ มีวัณโรคหรือมีการติดต่อใกล้ชิดกับผู้ที่เป็นวัณโรค เป็นผู้สูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือในอดีต มีอาการหัวใจวาย ปัญหาหัวใจอื่นๆ หรือโรคหลอดเลือดสมอง เคยเป็นมะเร็งชนิดใดก็ตาม ไวรัสตับอักเสบบีหรือซี โรคงูสวัด (งูสวัด) ลิ่มเลือดในเส้นเลือดที่ขาหรือปอดของคุณ โรคถุงผนังลำไส้ใหญ่อักเสบ (Diverticulitis) (การอักเสบในส่วนของลำไส้ใหญ่) หรือแผลในกระเพาะอาหาร หรือลำไส้ของคุณ มีโรคประจำตัวอื่นๆ เช่น ปัญหาตับ จำนวนเม็ดเลือดต่ำ เบาหวาน โรคปอดเรื้อรัง เอชไอวี หรือระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ อาศัย อยู่อาศัย หรือเคยเดินทางไปยังส่วนต่างๆ ของประเทศ เช่นหุบเขาแม่น้ำโอไฮโอและมิสซิสซิปปี้ และทางตะวันตกเฉียงใต้ ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้อราบางชนิด หากคุณไม่แน่ใจว่าเคยไปพื้นที่เหล่านี้หรือไม่ ให้สอบถาม HCP ของคุณ เพิ่งได้รับหรือมีกำหนดจะรับวัคซีน ผู้ที่ใช้ RINVOQ ไม่ควรได้รับวัคซีนที่มีชีวิต กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง RINVOQ อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ของคุณ HCP ของคุณจะตรวจสอบว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือไม่ก่อนที่คุณจะเริ่ม RINVOQ คุณควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) เพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์ขณะใช้ RINVOQ และอย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังจากทานครั้งสุดท้าย กำลังให้นมลูกหรือวางแผนที่จะให้นมลูก RINVOQ อาจผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่ของคุณ คุณไม่ควรให้นมลูกขณะใช้ RINVOQ และอย่างน้อย 6 วันหลังจากทานครั้งสุดท้าย แจ้ง HCP ของคุณเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้รวมทั้งยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และอาหารเสริมสมุนไพร RINVOQ และยาอื่นๆ อาจส่งผลกระทบซึ่งกันและกัน ทำให้เกิดผลข้างเคียง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บอก HCP ของคุณหากคุณ: สมัครแทงบอล SBOBET ยาสำหรับการติดเชื้อราหรือแบคทีเรีย ไรแฟมพิซินหรือฟีนิโทอิน ยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ หากคุณไม่แน่ใจว่ากำลังใช้ยาเหล่านี้อยู่หรือไม่ ให้สอบถาม HCP หรือเภสัชกรของคุณ ฉันควรทำอย่างไรหรือบอก HCP ของฉันหลังจากเริ่ม RINVOQ แจ้ง HCP ของคุณทันทีหากคุณมีอาการใดๆ ของการติดเชื้อ RINVOQ สามารถทำให้คุณมีโอกาสติดเชื้อหรือทำให้การติดเชื้อแย่ลงได้ รับความช่วยเหลือฉุกเฉินทันที หากคุณมีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองขณะใช้ RINVOQ ได้แก่: รู้สึกไม่สบายตรงกลางหน้าอกของคุณที่กินเวลานานกว่าสองสามนาทีหรือหายไปและกลับมา แน่น ปวด กดดัน หรือรู้สึกหนักที่หน้าอก คอ คอ หรือกราม ปวดหรือไม่สบายที่แขน หลัง คอ กราม หรือท้อง หายใจถี่โดยมีหรือไม่มีอาการเจ็บหน้าอก เหงื่อออกเย็นๆ คลื่นไส้หรืออาเจียน รู้สึกหน้ามืด ความอ่อนแอในส่วนหนึ่งหรือด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายของคุณ พูดไม่ชัด บอก HCP ของคุณทันที หากคุณมีอาการหรืออาการแสดงของลิ่มเลือดระหว่างการรักษาด้วย RINVOQ ได้แก่: ̶ บวม ̶ ปวดหรือกดเจ็บที่ขา ̶ เจ็บหน้าอกอย่างกะทันหันโดยไม่ได้อธิบาย หายใจถี่ บอก HCP
ของคุณทันทีหากคุณมีไข้หรือปวดท้องแต่ไม่หายไป และพฤติกรรมการขับถ่ายของคุณเปลี่ยนไป ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ RINVOQ คืออะไร? ซึ่งรวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ไข้หวัด การติดเชื้อไซนัส) โรคงูสวัด (งูสวัด) โรคเริม โรคหลอดลมอักเสบ คลื่นไส้ ไอ มีไข้ และสิว สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ RINVOQ ฉันควรใช้ RINVOQ อย่างไร RINVOQ รับประทานวันละครั้งโดยมีหรือไม่มีอาหาร อย่าแยก หัก บด หรือเคี้ยวยาเม็ด ใช้ RINVOQ ตรงตามที่ HCP บอกให้คุณใช้งาน RINVOQ มีอยู่ในยาเม็ดขยายขนาด 15 มก. นี่คือข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ควรทราบเกี่ยวกับ RINVOQ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ HCP ของคุณ ขอแนะนำให้คุณรายงานผลข้างเคียงด้านลบของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ต่อองค์การอาหารและยา เยี่ยมชมwww.fda.gov/medwatchหรือโทร 1-800-FDA-1088 หากคุณประสบปัญหาในการชำระค่ายา AbbVie อาจช่วยคุณได้ ไปที่AbbVie.com/myAbbVieAssistเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดคลิกที่นี่เพื่อดู ข้อมูลการสั่งจ่ายยา และ คู่มือการใช้ยาฉบับเต็ม ข้อบ่งชี้ของสหภาพยุโรปและข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญเกี่ยวกับ RINVOQ™ (upadacitinib) โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ RINVOQ ได้รับการระบุในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่สามารถทนต่อยาต่อต้านโรคไขข้อที่ปรับเปลี่ยนโรค (DMARDs) ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด RINVOQ อาจใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ methotrexate โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน RINVOQ ได้รับการระบุในการรักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่ทนต่อ DMARDs อย่างน้อยหนึ่งรายการ RINVOQ อาจใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ methotrexate Ankylosing spondylitis RINVOQ ได้รับการระบุในการรักษาโรคกระดูกสันหลังข้อ ankylosing ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิมไม่เพียงพอ โรคผิวหนังภูมิแพ้ RINVOQ ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่ได้รับการบำบัดด้วยระบบ ข้อห้าม RINVOQ ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่ไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ในผู้ป่วยที่เป็นวัณโรคที่ใช้งาน (TB) หรือการติดเชื้อร้ายแรงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรงและในระหว่างตั้งครรภ์ คำเตือนและข้อควรระวังพิเศษสำหรับการใช้ ผลิตภัณฑ์ยากด
ภูมิคุ้มกัน ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ มีรายงานการติดเชื้อร้ายแรง ผู้ป่วยที่ได้รับ upadacitinib มีรายงานการติดเชื้อที่ร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงขั้นเสียชีวิต รายงานการติดเชื้อร้ายแรงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ โรคปอดบวมและเซลลูไลติส มีรายงานกรณีของเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากแบคทีเรีย ในบรรดาการติดเชื้อฉวยโอกาส วัณโรค, งูสวัดหลายผิวหนัง, เชื้อราในช่องปาก/หลอดอาหาร และการติดเชื้อ cryptococcosis ได้รับรายงานด้วย upadacitinib เนื่องจากมีอุบัติการณ์การติดเชื้อในผู้ป่วยที่อายุ 65 ปีขึ้นไป ควรใช้ความระมัดระวังในการรักษาประชากรกลุ่มนี้ มีรายงานการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับการเปิดใช้งานไวรัสอีกครั้ง ซึ่งรวมถึงกรณีของงูสวัดเริม ความเสี่ยงของงูสวัดดูเหมือนจะสูงขึ้นในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นที่รักษาด้วย upadacitinib การฉีดวัคซีน ไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนที่มีชีวิตและอ่อนฤทธิ์ระหว่างหรือก่อนการรักษาทันที ขอแนะนำว่าผู้ป่วยควรได้รับข้อมูลล่าสุดพร้อมการฉีดวัคซีนทั้งหมด รวมทั้งการฉีดวัคซีนป้องกันโรคงูสวัด ก่อนที่จะเริ่มใช้ upadacitinib โดยสอดคล้องกับแนวทางการให้วัคซีนในปัจจุบัน มะเร็ง ความเสี่ยงของโรคมะเร็งรวมทั้งโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคไขข้ออักเสบ (RA) มีรายงานผู้ป่วยที่รักษาด้วย upadacitinib เกี่ยวกับมะเร็ง รวมทั้งมะเร็งผิวหนัง nonmelanoma (NMSC) พิจารณาถึงความเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษาด้วย upadacitinib ก่อนเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งที่รู้จักนอกเหนือจาก NMSC ที่รักษาได้สำเร็จ หรือเมื่อพิจารณาการรักษาด้วย upadacitinib ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา ไม่ควรเริ่มการรักษาหรือควรหยุดชั่วคราวในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางโลหิตวิทยาที่สังเกตพบระหว่างการจัดการผู้ป่วยตามปกติ Diverticulitis Upadacitinib ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคถุงผนังลำไส้ใหญ่และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาร่วมกันอย่างเรื้อรังซึ่งสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ diverticulitis ผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด ผู้ป่วยที่ได้รับ upadacitinib ควรมีปัจจัยเสี่ยง (เช่น ความดันโลหิตสูง ไขมันในเลือดสูง) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ
เอ็กซ์เรย์ที่ชัดเจนของความเสียหายเชิงโครงสร้างต่อข้อต่อ sacroiliac (SI) โดยการเอ็กซ์เรย์ธรรมดา 6 เกี่ยวกับโปรแกรมทดลอง SELECT-AXIS 1 และ SELECT-AXIS 2 1,4,5, 7 SELECT-AXIS 1 เป็นการศึกษาระยะที่ 2/3 แบบหลายศูนย์ สุ่มตัวอย่างปกปิดทั้งสองด้าน กลุ่มคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมิน ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ RINVOQ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดเกาะ (active ankylosing spondylitis) ซึ่งเป็นโรค bDMARD-naïve และมีการตอบสนองต่อ NSAIDs อย่างน้อย 2 ชนิดหรือไม่สามารถทนต่อ/ข้อห้ามสำหรับ NSAIDs ได้ ช่วงที่ 2 เป็นช่วงเวลาขยายฉลากแบบเปิดเพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และประสิทธิภาพของ RINVOQ ในระยะยาวใน
อาสาสมัครที่จบช่วงที่ 1 ผลลัพธ์หลักจาก SELECT-AXIS 1 ได้รับการประกาศก่อนหน้านี้ในเดือนพฤศจิกายน 2019 โดยแสดงผลลัพธ์ 2 ปีในเดือนพฤศจิกายน 2021 . ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองใช้นี้ได้ที่ www.clinicaltrials.gov (NCT03178487). SELECT-AXIS 2 ดำเนินการเป็นโปรโตคอลการศึกษาหลักที่มีการศึกษาแบบสแตนด์อโลนสองเรื่องที่มีการสุ่ม การรวบรวมข้อมูล การวิเคราะห์และการรายงานที่ดำเนินการอย่างอิสระ การศึกษาแบบ double-blind แบบสุ่มตัวอย่าง กลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ระยะที่ 3 กำลังประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ upadacitinib เมื่อเทียบกับยาหลอกในการลดอาการและอาการแสดงในผู้ใหญ่ที่เป็นผู้ใหญ่ที่มี axSpA ที่ออกฤทธิ์ รวมทั้ง bDMARD-IR AS ( การศึกษาที่ 1 ) และ nr-axSpA ( ศึกษา 2 ) ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองนี้สามารถดูได้ที่ www.clinicaltrials.gov (NCT04169373) ในการศึกษาทั้งหมด จุดยุติหลักคือเปอร์เซ็นต์ของอาสาสมัครที่ได้รับการตอบสนอง ASAS40 หลังการรักษา 14 สัปดาห์ เกี่ยวกับ RINVOQ ® (upadacitinib) RINVOQ ค้นพบและพัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์ของ AbbVie ว่า RINVOQ เป็นสารยับยั้ง JAK แบบคัดเลือกที่ได้รับการศึกษาในโรคอักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกันหลายชนิด จากการทดสอบด้วยเอนไซม์และเซลล์ RINVOQ แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการยับยั้งที่มากขึ้นสำหรับ JAK-1 กับ JAK-2, JAK-3 และ TYK-2 8ปัจจุบันยังไม่ทราบความเกี่ยวข้องของการยับยั้งเอนไซม์ JAK จำเพาะต่อประสิทธิภาพการรักษาและความปลอดภัย RINVOQ 15 มก. ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในระดับปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งมีการตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่สามารถทนต่อยา TNF blockers หนึ่งตัวหรือมากกว่า และผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้อ
อักเสบจากสะเก็ดเงินที่มีการตอบสนองไม่เพียงพอ หรือไม่สามารถทนต่อตัวบล็อก TNF ได้ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป RINVOQ 15 มก. ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระดับปานกลางถึงรุนแรง ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบจากสะเก็ดเงินและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด (active ankylosing spondylitis) RINVOQ ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับผู้ใหญ่ (15 มก. และ 30 มก.) และวัยรุ่น (15 มก.) ที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง การทดลอง RINVOQ ระยะที่ 3 ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์9 -16 การใช้ RINVOQ ใน AS ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ RINVOQ ยังคงอยู่ภายใต้การตรวจสอบ การใช้ RINVOQ ใน nr-axSpA ไม่ได้รับการอนุมัติ และความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการประเมินโดยหน่วยงานกำกับดูแล การใช้ RINVOQ ในสหรัฐอเมริกาและข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ7 RINVOQ เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ด้วย: โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระดับปานกลางถึงรุนแรงเมื่อใช้ยาอย่างน้อย 1 ชนิดที่เรียกว่า tumor necrosis factor (TNF) blockers และไม่ได้ผลดีหรือไม่สามารถทนต่อยาได้ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ออกฤทธิ์เมื่อมีการใช้ยา 1 ตัวหรือมากกว่าที่เรียกว่า TNF
blockers และไม่ได้ผลดีหรือไม่สามารถทนได้ ไม่ทราบว่า RINVOQ ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปีหรือไม่ ข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ฉันควรรู้เกี่ยวกับ RINVOQ คืออะไร? RINVOQ อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ได้แก่ : การติดเชื้อร้ายแรง RINVOQ สามารถลดความสามารถในการต่อสู้กับการติดเชื้อ การติดเชื้อร้ายแรงเกิดขึ้นขณะใช้ RINVOQ รวมถึงวัณโรค (TB) และการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรีย เชื้อรา หรือไวรัสที่สามารถแพร่กระจายไปทั่วร่างกาย บางคนเสียชีวิตจากการติดเชื้อเหล่านี้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ (HCP) ของคุณควรทดสอบคุณหา TB ก่อนเริ่ม RINVOQ และตรวจดูอาการและอาการแสดงของวัณโรคอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษาด้วย RINVOQ คุณไม่ควรเริ่มใช้ RINVOQ หากคุณมีการติดเชื้อใดๆ เว้นแต่ HCP ของคุณจะบอกคุณว่าไม่เป็นไร คุณอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคงูสวัด (งูสวัด) เพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไปที่มีปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างน้อย 1 ประการ ปัญหามะเร็งและภูมิคุ้มกัน RINVOQ อาจเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งบางชนิด มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งอื่นๆ รวมทั้งมะเร็งผิวหนัง อาจเกิดขึ้นได้ ผู้สูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือในอดีตมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งบางชนิด รวมทั้งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งปอด
เพียงพอหรือไม่ทนต่อ DMARDs อย่างน้อยหนึ่งรายการ RINVOQ อาจใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ methotrexate Ankylosing spondylitis RINVOQ ได้รับการระบุในการรักษาโรคกระดูกสันหลังข้อ ankylosing ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิมไม่เพียงพอ โรคผิวหนังภูมิแพ้ RINVOQ ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่ได้รับการบำบัดด้วยระบบ ข้อห้าม RINVOQ ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่ไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ในผู้ป่วยที่เป็นวัณโรคที่ใช้งาน (TB) หรือการติดเชื้อร้ายแรงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรงและในระหว่างตั้งครรภ์ คำเตือนและข้อควรระวังพิเศษสำหรับการใช้ ผลิตภัณฑ์ยากดภูมิคุ้มกัน ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ มีรายงานการติดเชื้อร้ายแรง ผู้ป่วยที่ได้รับ upadacitinib มีรายงานการติดเชื้อที่ร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงขั้นเสียชีวิต รายงานการติดเชื้อร้ายแรงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ โรค
ปอดบวมและเซลลูไลติส มีรายงานกรณีของเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากแบคทีเรีย ในบรรดาการติดเชื้อฉวยโอกาส วัณโรค, งูสวัดหลายผิวหนัง, เชื้อราในช่องปาก/หลอดอาหาร และการติดเชื้อ cryptococcosis ได้รับรายงานด้วย upadacitinib เนื่องจากมีอุบัติการณ์การติดเชื้อในผู้ป่วยที่อายุ 65 ปีขึ้นไป ควรใช้ความระมัดระวังในการรักษาประชากรกลุ่มนี้ มีรายงานการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับการเปิดใช้งานไวรัสอีกครั้ง ซึ่งรวมถึงกรณีของงูสวัดเริม ความเสี่ยงของงูสวัดดูเหมือนจะสูงขึ้นในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นที่รักษาด้วย
upadacitinib การฉีดวัคซีน ไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนที่มีชีวิตและอ่อนฤทธิ์ระหว่างหรือก่อนการรักษาทันที ขอแนะนำว่าผู้ป่วยควรได้รับข้อมูลล่าสุดพร้อมการฉีดวัคซีนทั้งหมด รวมทั้งการฉีดวัคซีนป้องกันโรคงูสวัด ก่อนที่จะเริ่มใช้ upadacitinib โดยสอดคล้องกับแนวทางการให้วัคซีนในปัจจุบัน มะเร็ง ความเสี่ยงของโรคมะเร็งรวมทั้งโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคไขข้ออักเสบ (RA) มีรายงานผู้ป่วยที่รักษาด้วย upadacitinib เกี่ยวกับมะเร็ง รวมทั้งมะเร็งผิวหนัง nonmelanoma (NMSC) พิจารณาถึงความเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษาด้วย upadacitinib ก่อนเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งที่รู้จักนอกเหนือจาก NMSC ที่รักษาได้สำเร็จ หรือเมื่อพิจารณาการรักษาด้วย upadacitinib ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา ไม่ควรเริ่มการรักษาหรือควรหยุดชั่วคราวในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางโลหิตวิทยาที่สังเกตพบระหว่างการจัดการผู้ป่วยตามปกติ Diverticulitis Upadacitinib ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคถุงผนังลำไส้ใหญ่และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาEquinix เลื่อนตำแหน่ง Jon Lin เป็น EVP & GM, Data Center Services
อิควินิกซ์ (PRNewsFoto/Equinix) (PRNewsfoto/Equinix, Inc.)
ข่าวโดย
อิควินิกซ์ อิงค์
07 ม.ค. 2022 09:01 น. ET
แบ่งปันบทความนี้
เรดวูดซิตี้ แคลิฟอร์เนีย , 7 ม.ค. 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Equinix, Inc. (Nasdaq: EQIX ) บริษัทโครงสร้างพื้นฐานดิจิทัลของโลก ประกาศแต่งตั้งJon Linดำรงตำแหน่ง EVP & General Manager, Data ศูนย์บริการ มีผลทันที ในบทบาทที่สร้างขึ้นใหม่นี้ Lin จะรับผิดชอบในการขับเคลื่อนประสิทธิภาพของพอร์ตโฟลิโอ Equinix Data Center Services พัฒนาและเป็นผู้นำในการดำเนินการตามกลยุทธ์ที่ครอบคลุมและมีการประสานงานกันทั่วทั้งธุรกิจ โดยมุ่งเป้าไปที่การเติบโตอย่างยั่งยืนและยกระดับการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นจากผู้นำตลาดที่เชื่อมต่อถึงกันของ Equinix แฟรนไชส์โคโลเคชั่น
Jon Lin รองประธานและผู้จัดการทั่วไป ฝ่ายบริการศูนย์ข้อมูล Equinix
Jon Lin รองประธานและผู้จัดการทั่วไป ฝ่ายบริการศูนย์ข้อมูล Equinix
ในฐานะผู้นำด้านบริการศูนย์ข้อมูล Lin จะมีหน้าที่รับผิดชอบโดยตรงในการจัดการผลิตภัณฑ์และทีมวิศวกรรมซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวข้องซึ่งสนับสนุนพอร์ตโฟลิโอของข้อเสนอนี้ เขาจะร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับผู้นำระดับโลกและระดับภูมิภาคของ Equinix เพื่อจัดการทรัพยากรทั่วทั้งบริษัทเพื่อ: ดำเนินการขยายขอบเขตทั่วโลกของ Equinix; ขยายความเป็นผู้นำของบริษัทในการกระตุ้นระบบนิเวศดิจิทัลที่สำคัญของโลก และขับเคลื่อนโปรแกรมการปรับขนาดและประสิทธิภาพในการแสวงหาเป้าหมายการขยายอัตรากำไรระยะยาวของ Equinix
ไฮไลท์/ข้อมูลสำคัญ
Lin ดำรงตำแหน่งต่างๆ มากมายตั้งแต่เข้าร่วม Equinix ในปี 2009 ล่าสุดดำรงตำแหน่งประธานบริษัท Americas ในบทบาทนี้เขาเป็นผู้รับผิดชอบในการจัดการในระดับภูมิภาคกลยุทธ์และการวางแผนการเจริญเติบโตสำหรับ Equinix ในภูมิภาคอเมริการวมถึงการดำเนินงานในบราซิล , แคนาดา , โคลอมเบียและสหรัฐอเมริกาก่อนหน้านี้หลินทำหน้าที่ในฐานะรองประธานอเมริกาพัฒนาองค์กรในภูมิภาคที่เขาเป็น ผู้นำในการทำธุรกรรมที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของบริษัท – การเข้าซื้อกิจการศูนย์ข้อมูล 29 แห่งจาก Verizon มูลค่า 3.6 พันล้านดอลลาร์ในปี 2560 นอกจากการจัดการการรวมสินทรัพย์ศูนย์ข้อมูล Verizon เข้ากับ Equinix แล้ว เขายังมีบทบาทสำคัญในการเข้าซื้อกิจการ Infomart Dallas ของ Equinix ในปี 2561
ก่อนเข้าร่วมทีมพัฒนาองค์กรของ Equinix Lin เป็นผู้อำนวยการอาวุโสของ Regional P&L ซึ่งจัดการภูมิภาค Equinix Americas Southeast ภายใต้การนำของเขา Equinix กลายเป็นผู้ให้บริการที่เติบโตเร็วที่สุดในภูมิภาค เพิ่มส่วนแบ่งการตลาด รายได้ และจำนวนลูกค้า
Lin เข้าร่วม Equinix ในปี 2552 ในตำแหน่งผู้อำนวยการฝ่ายนวัตกรรม โดยเขามุ่งเน้นไปที่การระบุตัวตนและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในปัจจุบันและอนาคต และช่วยขับเคลื่อนการก่อตั้งกลยุทธ์แพลตฟอร์มของ Equinix ในขั้นต้น จากนั้นเขาได้รับการเลื่อนตำแหน่งให้เป็นผู้อำนวยการฝ่ายกลยุทธ์องค์กร ซึ่งเขามีบทบาทสำคัญในการพัฒนา Equinix Cloud Exchange™ ซึ่งยังคงเป็นรากฐานของบริการเชื่อมต่อโครงข่ายหลักของบริษัท และปัจจุบันรู้จักกันในชื่อ Equinix Fabric™
ก่อนร่วมงานกับ Equinix Lin ดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการ Advanced Solutions Group ที่ Tata Communications นอกจากนี้ เขายังทำงานในหลากหลายบทบาทที่ Verizon Enterprise Solutions รวมถึง Product Strategy การขาย และบริการให้คำปรึกษา
คำคม
Charles Meyersประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Equinix
“พอร์ตโฟลิโอบริการศูนย์ข้อมูลของเรายังคงเป็นรากฐานที่สำคัญของ Platform Equinix และเห็นโมเมนตัมที่แข็งแกร่งเมื่อลูกค้าใช้ไฮบริดและมัลติคลาวด์เป็นสถาปัตยกรรมที่เลือก วางตำแหน่ง Equinix ไว้สำหรับอนาคต เราวางแผน เพื่อทำให้ธุรกิจของเราง่ายขึ้น เป็นอัตโนมัติ และเพิ่มประสิทธิภาพและขับเคลื่อนการดำเนินการข้ามสายงานที่ดียิ่งขึ้นบนแพลตฟอร์มทั่วโลกที่เพิ่มมากขึ้นของเรา Jon ได้มอบผลลัพธ์ที่ไม่ธรรมดาในฐานะประธานธุรกิจในอเมริกาของเราและเป็นทางเลือกที่ดีในการเป็นผู้นำและใช้กลยุทธ์ของเราเพื่อขยายธุรกิจ ความเป็นผู้นำตลาดระดับโลกในด้านโคโลเคชั่นที่เชื่อมต่อถึงกัน ทำให้เราสามารถขยายธุรกิจของเรา สร้างความพึงพอใจให้กับลูกค้า และเพิ่มความสามารถในการดำเนินงานของเรา”
Jon Lin , EVP & General Manager, Data Center Services, Equinix
“Equinix ยังคงเป็นแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้สำหรับลูกค้าและคู่ค้าของเรา เนื่องจากพวกเขาให้ความสำคัญกับการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลเป็นลำดับความสำคัญทางธุรกิจที่สำคัญ ฉันรู้สึกเป็นเกียรติที่ได้รับบทบาทที่น่าตื่นเต้นนี้และทำงานร่วมกับเรา ทีมงานที่มีความสามารถทั่วโลกเพื่อกำหนดและดำเนินการตามกลยุทธ์ของเราเพื่อกระตุ้นการเติบโตและขยายความเป็นผู้นำในตลาด ความแข็งแกร่งของแพลตฟอร์มระดับโลกและความมุ่งมั่นของเราในการสร้างสรรค์นวัตกรรมอย่างต่อเนื่องช่วยให้เราสามารถมอบคุณค่าที่โดดเด่นและทนทานให้กับลูกค้าในขณะที่ความต้องการโครงสร้างพื้นฐานดิจิทัลพัฒนาขึ้น เพื่อการกระจายที่มากขึ้น เชื่อมต่อกับคลาวด์มากขึ้น และขึ้นอยู่กับระบบนิเวศมากกว่าที่เคยเป็นมา”
เกี่ยวกับ Equinix
แหล่งข่าว: Equinix, Inc.